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未來已至,唯等你來

未來已至,唯等你來

  浙江新碼生物醫藥有限公司,系浙江醫藥股份有限公司控股子公司,位于浙江省紹興市濱海新城。本著“創新科技滿足臨床需求”的宗旨,公司致力于打造成為國內一流、國際知名的大分子藥物研發與生產基地,具備從基因工程構建、細胞培養、毒素合成、ADC偶聯灌裝、凍干工藝開發等研發生產、臨床前研究、臨床研究方面的先進技術設備和開發人員?,F因公司發展需要,誠聘以下專業人才:

  
專業類別
學歷要求
院校類別需求人數
任職要求
崗位描述所需部門
崗位名稱
生物學、藥學、生物工程(分子生物學、細胞生物學、微生物學、生物化學等)

碩士

211/985
1CET6,能熟練查閱英文文獻;掌握動物細胞培養與蛋白表達,實驗設計與結果分析等相關技能;邏輯思維清晰,能專注研發和技術創新,有責任心,積極樂觀,適應能力強          負責動物細胞培養與蛋白表達,工藝優化等研發工作生物部上游研究員
生物類和制藥類相關專業

碩士

211/985
1CET6,掌握蛋白純化相關理論知識,有一定的實踐操作經驗,能夠使用AKTA等蛋白純化設備并獨立開展實驗,做事嚴謹慎密,責任心強,積極樂觀,有良好的團隊合作精神        蛋白純化工藝開發,負責實驗方案設計、實驗實施、實驗報告撰寫等蛋白純化工藝開發相關工作生物部
純化研究員
生物學、藥學、生物工程等相關專業大專及以上普通高校3
CET3及以上;熟悉細菌培養與發酵相關技能;做事認真負責、腳踏實地,接受能力快,積極上進,有良好的團隊合作精神負責細菌培養與發酵、中試等生物部
發酵中試員
 生物學、藥學、生物工程等相關專業
大專及以上
普通高校
3CET3及以上,有一定的蛋白純化經驗。做事認真負責、腳踏實地,接受能力快,積極上進,有良好的團隊合作精神蛋白純化中試生產,負責蛋白純化工藝的放大,純化設備的管理等蛋白純化相關工作生物部
純化中試員
藥劑學、藥學碩士及以上211/9851CET6,具有良好的英文讀寫能力,好學上進,專業能力扎實;積極主動,具有探索精神;有良好的溝通及團隊合作精神負責新項目制劑處方篩選和工藝開發;負責新項目制劑工藝轉移;負責與CDMO對接委外研究工作制劑部
制劑研究員
藥學、生物、醫學相關專業(具有GMP/GCP/GLP經驗者優先)碩士
211/985
1CET6,能熟練對文獻進行檢索,能獨立完成中英文資料整理,專業知識扎實,積極主動、抗壓能力強,有良好的團隊合作意識質量保證體系的建立與維護,質量管理,生產監督,生產、質量文件的審核,參加各類審計和稽查工作QA質量管理專員
分析或生物類專業碩士及以上
211/9853CET6,生物制藥企業(重組蛋白或單抗類)三年以上方法開發工作經驗,能獨立承擔重組蛋白或抗體產品的方法開發,優化和驗證(儀器分析);能專注分析方法開發上的技術創新,責任心強,對工作和生活積極樂觀,有良好的團隊合作精神負責新藥研發項目的質量研究工作,開發方法,進行方法學研究工作并建立相應的質量標準以及穩定性研究工作;根據工藝研發需求制定合理的分析方法。;協助項目的申報,負責撰寫藥物分析方面的申報資料、質量標準的復核和原始記錄的檢查QC 儀器分析分析研究員
 分析或生物類專業
本科及以上
211/9854CET6,生物制藥企業(重組蛋白或單抗類)一年相關工作經驗,能獨立承擔重組蛋白或抗體產品的放行和穩定性檢測。有HPLC 或細胞培養,ELISA 使用經驗,做事認真負責,積極上進,有良好的團隊合作精神負責生產產品質檢工作,成品放行和穩定性以及撰寫檢驗報告;負責異常結果的分析處理;負責物料取樣,檢驗,留樣和復核檢驗報告QC理化分析員3人
活性分析員1人
分析檢驗員
  分析或生物類專業
本科及以上
211/9851CET6,生物制藥企業(重組蛋白或單抗類)一年相關工作經驗,熟悉中國和歐盟GMP的相關要求,能獨立承擔重組蛋白或抗體產品的微生物、無菌和內毒素檢測和潔凈廠房日常環境監測工作。做事認真負責,積極上進,有良好的團隊合作精神負責無菌檢測、微生物限度檢測、細菌內毒素檢測;負責潔凈室日常環境監控的工作(懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物及人員監控等)。負責建立新廠房環境監控位點及環境監控流程和SOPQC微生物檢測及環測微生物檢測員
臨床醫學、生物、藥學相關專業本科普通高校1CET6,具有腫瘤免疫治療方面的知識背景,有臨床試驗研究及法律法規相關知識,能熟練閱讀英文文獻;對臨床信息具有敏銳的洞察力,善于表達,熱情友善,具有一定的親和力,有良好的社交能力和應對能力;有較強的耐心和毅力負責臨床試驗工作,制訂項目計劃和預算;負責確定臨床試驗單位并與其簽定臨床試驗合同;對臨床試驗方案、病例報告表、知情同意書等的設計;督促臨床試驗進度,與區域CRA溝通;整理臨床試驗文檔和科學文獻數據的檢索、收集
臨床研究部臨床項目管理專員
生物、藥學相關專業本科
普通高校1CET6,有藥物臨床試驗管理方面相關知識,醫學、藥學專業背景,對財務、法律方面有一定研究,好學上進,有團隊合作精神第三方供應商管理,包括供應商篩選、合同審閱、預算控制、財務處理等臨床研究部第三方運營管理專員
醫學、藥學相關專業碩士211/9851CET6,具有一定的腫瘤免疫治療知識背景,有醫學相關及法律法規方面知識,能深入了解治療領域和研究方案方面的知識,可進行專業寫作和專業交流,作風正派,有良好的團隊合作精神醫學寫作、藥物不良反應總結分析醫學部醫學分析專員
醫學、藥學相關專業
本科211/9854CET6,具有一定的腫瘤免疫治療知識背景,有臨床研究相關知識及法律法規方面知識,能深入了解治療領域和研究方案方面的知識,可進行醫學專業交流,作風正派,有良好的團隊合作精神,外向、善于與人溝通、能適應高強度出差主要和各中心研究者保持溝通醫學部
醫學協調專員


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聯 系 人:胡女士

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